Estudio de la inhibición de la esfingomielinasa C con bases de schiff de glucosaminas y complejos de glucosaminas de hierro

Abstract

La esfingomielinasa C (SMASE), isómero de la esfingomielinasa D producida por la araña Loxosceles destruye eritrocitos produciendo muchos problemas, principalmente dermo-necrosis, coagulación intravascular, respuesta inflamatoria, etc. [1-6]. La necesidad de disminuir la toxicidad de SMASE ha establecido un área de investigación muy importante, cuyos resultados pueden tener un gran impacto en la salud de nuestra sociedad. El propósito de este estudio es identificar complejos activos en la inhibición de la esfingomielinasa C (SMASE) mediante el uso de derivados de glucosaminas de hierro con diferentes sustituyentes (R= -F, -Cl, -Br, -CH3, -OCH3, -NO2, -H). Los complejos de glucosamina se presentan como una especie biodegradable y su potencial actividad se estudió en solución tampón de fosfato (pH 7.3), mediante recuento de eritrocitos en presencia de los complejos y de éstos en presencia de SMASE a diferentes tiempos. Los resultados de este análisis pueden usarse para encontrar un tipo de complejo que presente una actividad inhibitoria frente a la SMASE y un daño menor al que produce la esfingomielinasa en los eritrocitos.